AbbVie mengajukan permohonan ke FDA untuk menyetujui SKYRIZI (risankizumab-rzaa) sebagai pengobatan induksi subkutan bagi pasien dewasa dengan penyakit Crohn sedang hingga berat. Permohonan ini didukung hasil positif studi fase 3 AFFIRM yang menunjukkan efektivitas dan keamanan. Jika disetujui, pasien dapat memilih memulai pengobatan dengan suntikan subkutan atau infus intravena, lalu melanjutkan perawatan pemeliharaan dengan suntikan subkutan setiap delapan minggu. Pilihan baru ini bertujuan meningkatkan kenyamanan dan fleksibilitas pengobatan bagi pasien Crohn, penyakit inflamasi kronis yang dialami sekitar 1 juta orang Amerika.
SkinMedica, bagian dari Allergan Aesthetics di bawah AbbVie, meluncurkan Dewan Penasihat Ilmu Regeneratif yang terdiri dari para ahli kesehatan kulit terkemuka untuk memandu inovasi masa depan. Perusahaan juga memperluas fasilitas R&D di Irvine, Cali...
Perusahaan farmasi besar menghadapi kerugian paten senilai $300 miliar hingga 2030, mendorong lonjakan akuisisi perusahaan biotech menengah dengan pipeline obat menjanjikan. Nilai kesepakatan biopharma diperkirakan melebihi $250 miliar pada 2026, ter...
