Aardvark Therapeutics mengumumkan FDA memberlakukan penghentian penuh uji klinis ARD-101, mencakup semua studi yang sedang berjalan termasuk uji coba fase 3 HERO dan perpanjangan terbuka untuk pengobatan hiperfagia pada pasien Sindrom Prader-Willi. Perusahaan bekerja sama dengan FDA untuk menyelesaikan masalah ini dan berencana membuka data uji coba yang ada untuk menilai keamanan dan efektivitas sebelum menentukan langkah selanjutnya. Aardvark memiliki dana yang cukup untuk mendukung operasional hingga pertengahan 2027 dan tetap berkomitmen mengembangkan ARD-101 sebagai terapi potensial untuk kondisi langka ini.
Pasar mikrokontroler otomotif global diperkirakan tumbuh dari USD 15,49 miliar pada 2025 menjadi USD 34,31 miliar pada 2035 dengan CAGR 8,28%. Pertumbuhan didorong oleh adopsi sistem bantuan pengemudi canggih (ADAS), elektrifikasi kendaraan, dan arsi...
Update kuartal pertama B&M European Value Retail membagi pendapat analis, dengan Deutsche Bank menaikkan saham menjadi 'hold' karena margin keuntungan yang stabil dan strategi pemulihan yang masuk akal dari CEO baru Tjeerd Jegen. Deutsche Bank menaik...
AmpliTech Group merayakan ulang tahun kelima sebagai perusahaan publik dengan membunyikan lonceng pembukaan Nasdaq dan mengumumkan pendapatan rekor $25,2 juta pada tahun fiskal 2025, naik 165% dari tahun sebelumnya. Perusahaan asal AS ini berkembang ...
Telo Genomics mengumumkan hasil interim positif dari studi klinis yang menganalisis sampel darah pasien multiple myeloma untuk memprediksi risiko kambuh menggunakan analisis telomer 3D. Tes ini menunjukkan akurasi prediksi yang kuat, menawarkan alter...
Meta kini memberi tahu orang tua jika remaja membahas bunuh diri atau menyakiti diri dengan chatbot AI-nya dan mengembangkan fitur untuk menghubungi layanan darurat jika terdeteksi risiko. Langkah ini menjawab kekhawatiran soal chatbot AI dalam menan...
