Perbedaan Harga & Kinerja ASML Holding NV (ASML) vs Crispr Therapeutics AG (CRSP)
Kinerja harga
Pergerakan harga dalam 24 jam terakhir
Statistik utama
Statistik utama
Perbedaan ASML Holding NV dan Crispr Therapeutics AG: ASML Holding NV diperdagangkan di $1.760,52 (kapitalisasi pasar $688,66B), sedangkan Crispr Therapeutics AG diperdagangkan di $53,15 (kapitalisasi pasar $5,25B). Perbedaan utamanya: ASML Holding NV jauh lebih besar — sekitar 131,2× kapitalisasi pasar Crispr Therapeutics AG, dan ASML Holding NV membagikan dividen 0,49%, sedangkan Crispr Therapeutics AG tidak. Mana yang lebih baik tergantung tujuan investasimu.
| ASML | CRSP | |
|---|---|---|
Kapitalisasi Pasar | $688,66B | $5,25B |
Sektor | Technology | Health |
Tertinggi 52 Minggu | $1,99K | $76,78 |
Terendah 52 Minggu | $689,63 | $44,34 |
Nilai Perusahaan | $682,20B | $3,60B |
Imbal Hasil Dividen | 0,49% | — |
Ringkasan Aura AI
Sinyal dari Aura AI Pluang — bukan nasihat finansial
Ringkasan Aura AI
Sinyal dari Aura AI Pluang — bukan nasihat finansial
ASML diperdagangkan di $1.797,32, turun 0,38% hari ini, dengan sinyal teknis bullish dan momentum jangka pendek netral. Rasio valuasi tinggi (P/E 61,03, P/S 18,14) mencerminkan ekspektasi pertumbuhan kuat, didukung margin laba bersih 29,71% dan ROE 52,24%. Pendapatan 2025 mencapai $32,67 miliar dengan laba bersih $9,61 miliar, sementara analis menetapkan target konsensus $2.210.
Outlook positif didorong oleh posisi monopolistik dalam peralatan litografi EUV dan permintaan chip AI, namun risiko mencakup pembatasan ekspor China, volatilitas sektor semikonduktor, dan valuasi premium yang rentan terhadap koreksi jika pertumbuhan melambat.
CRISPR Therapeutics (CRSP) diperdagangkan pada $53.35, turun 5.31% dalam 24 jam terakhir. Saham ini menunjukkan momentum teknis bullish dengan dukungan kuat di $50. Secara fundamental, perusahaan masih dalam tahap pengembangan dengan pendapatan rendah dan kerugian operasional, namun memiliki produk terapi gen Casgevy yang telah disetujui FDA. Sentimen analis didominasi positif dengan 57.9% rekomendasi beli.
Outlook jangka panjang didorong potensi terapi gen Casgevy, namun risiko utama adalah ketergantungan pada pendanaan eksternal dan volatilitas hasil klinis. Target konsensus analis $74.50 menunjukkan potensi kenaikan 40%, tetapi investor perlu mempertimbangkan profil risiko tinggi karena margin negatif dan arus kas operasional yang negatif.
Perbandingan imbal hasil
Imbal hasil berjalan pada periode standar
Perbandingan imbal hasil
Imbal hasil berjalan pada periode standar
Berita terkini
Berita terbaru kedua aset
Berita terkini
Berita terbaru kedua aset
Tentang ASML Holding NV
Didirikan pada tahun 1984 dan berbasis di Belanda, ASML adalah pemimpin dalam sistem fotolitografi yang digunakan dalam pembuatan semikonduktor. Fotolitografi adalah proses di mana sumber cahaya digunakan untuk mengekspos pola sirkuit dari photomask ke wafer semikonduktor. Kemajuan teknologi terbaru di segmen ini memungkinkan pembuat chip untuk terus meningkatkan jumlah transistor pada area silikon yang sama, dengan litografi yang secara historis mewakili porsi yang berarti dari biaya pembuatan chip mutakhir. Pembuat chip memerlukan alat litografi EUV generasi berikutnya dari ASML untuk terus melewati node proses 5 nanometer. Produk ASML digunakan di setiap produsen semikonduktor besar, termasuk Intel, Samsung, dan TSMC.
Selengkapnya di halaman ASML →Tentang Crispr Therapeutics AG
CRISPR Therapeutics adalah perusahaan penyuntingan genom yang berfokus pada pengembangan terapi berbasis CRISPR/Cas9. CRISPR/Cas9 merupakan singkatan dari Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, yang merupakan teknologi revolusioner untuk mengubah urutan DNA genom yang spesifik secara tepat. Perusahaan ini berfokus untuk menggunakan teknologi untuk mengobai penyakit genetik. Kandidat terbaik CRISPR, CTX001, merupakan hasil dari kolaborasi dengan Vertex Pharmaceuticals dan menargetkan penyakit sel sabit dan beta-thalassemia yang bergantung pada transfusi dan kebutuhan medisnya yang tinggi tidak terpenuhi. Perusahaan ini menggerakkan program penyuntingan genom tambahan untuk immuno-oncology, serta terapi sel induk untuk pengobatan diabetes tipe 1.
Selengkapnya di halaman CRSP →
