Cemdisiran dari Regeneron, terapi siRNA potensial pertama untuk miastenia gravis umum (gMG), telah diterima untuk tinjauan regulasi oleh FDA dan EMA. FDA melakukan Peninjauan Prioritas dengan keputusan diharapkan November 2026, sementara keputusan Komisi Eropa diperkirakan pada paruh kedua 2027. Cemdisiran diberikan secara subkutan setiap 12 minggu dan menarget pasien gMG positif antibodi anti-AChR, menawarkan opsi pengobatan baru dengan dosis lebih jarang. Ini mengikuti hasil positif uji coba Fase 3 NIMBLE, memenuhi kebutuhan besar dalam pengelolaan penyakit autoimun langka ini.
Regeneron Pharmaceuticals akan mengumumkan hasil keuangan dan operasional kuartal kedua 2026 pada 30 Juli, sebelum pasar AS dibuka. Perusahaan akan mengadakan konferensi telepon dan webcast pada pukul 8:30 pagi waktu Timur AS hari yang sama, yang dap...
Konferensi PODD ke-16 (Partnership Opportunities in Drug Delivery) akan berlangsung pada 29-30 Oktober 2026 di Boston, mengumpulkan lebih dari 1.000 pemimpin industri untuk membahas kemajuan sistem pengiriman obat. Acara ini menampilkan lebih dari 15...
