Neurocrine Biosciences memulai uji klinis Fase 2 untuk menguji keamanan dan tolerabilitas CRENESSITY (crinecerfont) pada anak usia 3 bulan hingga kurang dari 4 tahun dengan hiperplasia adrenal kongenital (CAH). CRENESSITY sudah disetujui untuk pasien usia 4 tahun ke atas sebagai pengontrol kadar androgen bersama terapi glukokortikoid. Studi ini bertujuan mengurangi kebutuhan dosis tinggi glukokortikoid pada pasien sangat muda, sehingga mengurangi efek samping serius. Uji coba melibatkan 20 peserta selama 24 minggu dan mendukung rencana perluasan penggunaan CRENESSITY untuk anak lebih muda di AS.

Berita Lainnya (NBIX)

Pendapatan Neurocrine Biosciences naik 44% di Q1 2026, didorong oleh obat utama dan akuisisi baru.

Neurocrine Biosciences melaporkan kenaikan pendapatan 44% secara tahunan menjadi $811 juta di Q1 2026, didorong oleh penjualan kuat obat Ingrezza dan Crenessity serta pertumbuhan cepat dari akuisisi terbaru, Vykat. Valuasi saham perusahaan mencermink...

Ulasan Analis

Bullish

9 jam lalu

Neurocrine mulai uji klinis Fase 2 CRENESSITY untuk anak kecil dengan hiperplasia adrenal kongenital.

Berita Lainnya (NBIX)

Pendapatan Neurocrine Biosciences naik 44% di Q1 2026, didorong oleh obat utama dan akuisisi baru.

Trading dan Investasi dengan Super App Investasi #1

Investasi

Fitur

Biaya

Pelajari

Investment Clubs (Segera Hadir)

Bantuan

iOS App Store

Google Play Store