Dupixent (dupilumab) menunjukkan peningkatan signifikan dalam fungsi esofagus dan pengurangan kerusakan struktural serta inflamasi pada pasien dewasa dengan eosinophilic esophagitis (EoE) setelah 24 minggu dibandingkan plasebo. Uji coba REMODEL Fase 4 ini mengonfirmasi peran Dupixent dalam mengatasi inflamasi tipe 2 yang menjadi penyebab utama EoE, penyakit kronis yang menyebabkan penyempitan esofagus dan kesulitan menelan. Pengobatan ini memberikan manfaat yang sebanding dengan prosedur dilatasi esofagus, berpotensi mengubah jalannya penyakit dan meningkatkan kualitas hidup pasien. Studi lanjutan akan menilai efek jangka panjang pada jaringan parut dan penyempitan esofagus.
Telix Pharmaceuticals melaporkan pendapatan Q2 2026 sebesar US$247 juta, naik 7% dari kuartal sebelumnya dan 21% secara tahunan, didorong oleh pertumbuhan kuat di segmen Precision Medicine. Perusahaan melanjutkan uji klinis penting, termasuk studi Fa...
Bragar Eagel & Squire, P.C. menyelidiki Regeneron Therapeutics atas dugaan menyesatkan investor terkait perkembangan studi Fase III Fianlimab-Libtayo. Gugatan menyatakan Regeneron membuat pernyataan palsu atau menyesatkan dan gagal mengungkapkan bahw...
Gugatan class action diajukan terhadap Regeneron Pharmaceuticals karena diduga memberikan pernyataan palsu tentang uji coba Fianlimab-Libtayo fase III. Gugatan menyatakan Regeneron menyesatkan investor dengan melebih-lebihkan keberhasilan uji coba, s...
Faruqi & Faruqi, LLP menyelidiki klaim terhadap Regeneron Pharmaceuticals yang diduga menyesatkan investor terkait hasil uji klinis Fianlimab-Libtayo fase III. Gugatan menyatakan Regeneron menyembunyikan cacat asumsi statistik dan kegagalan mencapai ...
Regeneron Therapeutics menghadapi gugatan class action yang menuduh perusahaan menyesatkan investor terkait uji coba fase III kombinasi Fianlimab dan Libtayo untuk melanoma lanjut. Gugatan menyatakan Regeneron memberikan pernyataan terlalu positif sa...
