
Cellectar Biosciences mengumumkan hasil tindak lanjut 12 bulan yang positif dari uji klinis fase 2b CLOVER WaM untuk iopofosine I 131 pada pasien Waldenström Macroglobulinemia yang kambuh atau resisten, dengan tingkat respons keseluruhan 83,6% dan durasi respons median 17,8 bulan. Data ini memenuhi persyaratan FDA untuk persetujuan percepatan dan mendukung uji konfirmasi yang direncanakan pada akhir 2026. Obat ini menunjukkan efektivitas kuat pada pasien yang sebelumnya menerima inhibitor BTK, kelompok yang sulit diobati, dengan profil keamanan yang dapat dikelola. Kemajuan ini menempatkan iopofosine I 131 sebagai opsi pengobatan baru yang menjanjikan bagi pasien WM yang sudah banyak menjalani terapi dan memiliki pilihan terbatas.