CAPLYTA unggul dalam efektivitas dan keamanan terapi tambahan untuk gangguan depresi mayor.

Analisis meta-jaringan membandingkan CAPLYTA (lumateperone) dengan antipsikotik atipikal lain yang disetujui FDA untuk terapi tambahan gangguan depresi mayor (MDD) menunjukkan CAPLYTA unggul dalam empat ukuran efektivitas utama dan tidak menyebabkan peningkatan berat badan signifikan. Dipresentasikan di Kongres NEI Musim Semi 2026, analisis ini menggunakan data dari 10 uji klinis dan menyoroti profil keamanan CAPLYTA yang menguntungkan, termasuk risiko akathisia dan kenaikan berat badan yang lebih rendah dibandingkan terapi lain. Temuan ini memberikan wawasan perbandingan tidak langsung yang berguna untuk pengambilan keputusan pengobatan, mendukung CAPLYTA sebagai pilihan tambahan efektif bagi dewasa dengan MDD yang tidak merespons cukup dengan antidepresan saja.