Analisis meta-jaringan membandingkan CAPLYTA (lumateperone) dengan antipsikotik atipikal lain yang disetujui FDA untuk terapi tambahan gangguan depresi mayor (MDD) menunjukkan CAPLYTA unggul dalam empat ukuran efektivitas utama dan tidak menyebabkan peningkatan berat badan signifikan. Dipresentasikan di Kongres NEI Musim Semi 2026, analisis ini menggunakan data dari 10 uji klinis dan menyoroti profil keamanan CAPLYTA yang menguntungkan, termasuk risiko akathisia dan kenaikan berat badan yang lebih rendah dibandingkan terapi lain. Temuan ini memberikan wawasan perbandingan tidak langsung yang berguna untuk pengambilan keputusan pengobatan, mendukung CAPLYTA sebagai pilihan tambahan efektif bagi dewasa dengan MDD yang tidak merespons cukup dengan antidepresan saja.
Johnson & Johnson mengumumkan studi Fase 3 MonumenTAL-3 yang menunjukkan TALVEY (talquetamab) dikombinasikan dengan daratumumab, dengan atau tanpa pomalidomide, secara signifikan meningkatkan kelangsungan hidup bebas progresi (hingga 81,3%) dan kelan...
Studi terbaru dari Spherix Global Insights menunjukkan kebutuhan terapi baru untuk anemia hemolitik autoimun hangat (w-AIHA), terutama setelah terapi lini kedua yang belum ada standar jelas. Pengobatan saat ini masih bergantung pada kortikosteroid da...
Johnson & Johnson mengumumkan bahwa obatnya, IMAAVY (nipocalimab-aahu), menunjukkan respons hemoglobin yang signifikan dan tahan lama pada pasien dengan anemia hemolitik autoimun hangat (wAIHA) dalam uji klinis Fase 2/3. Pasien yang menerima dosis 30...
Johnson & Johnson terus menarik investor dengan model bisnis yang lebih ramping berfokus pada obat inovatif dan teknologi medis setelah memisahkan Kenvue. Perusahaan menaikkan dividen sebesar 3,1%, menandai 64 tahun pertumbuhan berturut-turut, diduku...
